比尔盖兹：美国年底恐难有、仅辉瑞机会最大

微软(Microsoft Corp.)创办人、目前全力经营慈善事业的比尔盖兹(Bill Gates)，并不认为研发中的数款新冠肺炎(COVID-19、又称武汉肺炎)候选，能够在10月底前向美国主管机关申请核可。不过，他坦言，在最完美的情况下，辉瑞(Pfizer)有机会在10月底前向美国食品药品监督管理局(FDA)请求紧急使用授权(emergency-useauthorization，简称EUA)。

CNBC 15日报导，盖兹上週透过电话会议受访表示，他认为要等到明(2021)年初才会有突破性的发展，「预估到了今年12月或明年1月，应该会有至少2-3款(向主管机关寻求核准)，但前提是必须证明有效。」

盖兹并表示，「目前正在进行的几个第三阶段临实验中，若一切都进行得很完美，只有一款或许能在10月底前申请紧急使用执照，那就是辉瑞旗下的。」

盖兹及妻子梅琳达(Melinda Gates)创办的盖兹基金会(Gates Foundation)，已于3月宣布跟数家包括辉瑞在内的生技业者共同研发新冠。盖兹同时也持有辉瑞、娇生(Johnson & Johnson)、默克(Merck)等业者的股票，最近几年更提供辉瑞数百万美元、作为各种的研发之用。

辉瑞执行长Albert Bourla週日(9月13日)接受CBS电视节目「Face the Nation」专访时才刚透露，与德国药厂BioNTech SE合作研发的新冠肺炎候选，倘若证明安全有效，将有机会在今年底前配送给美国人民使用。

辉瑞是唯一一家拒绝政府补助经费的美国製药厂。Bourla坦承，倘若不成功，辉瑞得自行吸收所有费用，但他仍决定这幺做，以免公司受到左右。「我希望辉瑞的科学家能不受官僚体系影响。」

FDA前局长Scott Gottlieb则强调，他认为得等到明年才能广泛普及，也许是明年第一季、最有可能是上半年。而且前提是，这些能在大型临实验中证明安全有效。今年就得以接种新冠的人，应是染疫后可能演变为重症患者，或是在最前线工作的高风险族群。

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