英首席医疗官：武肺耶诞节前问世 机率"非常低"

牛津大学和英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)携手研发的武汉肺炎，初期人体试验数据报喜。但是英国首席医疗官Chris Whitty态度审慎，他说今年耶诞节前，能取得的机率「非常低」(very low)。

哈芬顿邮报21日报导，週二(21日)Whitty向下议院卫生委员会的议员表示，今年冬天流感季节到来时，能够施打新冠肺炎的机率非常低。他说，他很兴奋也很骄傲，英国在科学上领先群雄，但是「大家不该有幻想：我认为耶诞节前取得高度有效的，机率非常低」。

药厂全力冲刺，想尽快开发出新冠肺炎，但是科学家对于能否快速取得成果，仍不确定。Whitty先前曾警告，新冠肺炎疫情可能在冬天捲土重来，届时还有流感大爆发的风险。

牛津研发者：年底前上市有可能 但无法打包票
路透社21日报导，牛津大学的首席研发者Sarah Gilbert说，有可能在今年底前问世，但是无法打包票。Gilbert向BBC Radio表示：「在年底问世有其可能，但是无法绝对确定，必须发生三件事(才能办到)」。这三件事分别是必须在后期人体试验证实有效、必须能大量製造、监管当局必须迅速给予紧急使用许可，才能让大批民众接种。
牛津科学家希望，能在9月前生产100万份，已经授权阿斯特捷利康製造。
BBC News、Barron`s、MarketWatch先前报导，牛津大学和阿斯特捷利康共同研发的新冠肺炎，初步结果週一(20日)发布在知名医学期刊《刺胳针》。结果显示参与试验的1,077人，接种后均诱发抗体和T细胞(T-cell)，能对抗新冠肺炎。

《刺胳针》报告问世同时，阿斯特捷利康发布新闻稿表示，在所有受试者身上均诱发T细胞反应。90%受试者接种一次就出现中和抗体(neutralizing antibody)，只有10个人需要二度接种，之后所有人均产生中和抗体。两种情况下，受试者体内的中和抗体水位，都和新冠肺炎康复患者差不多。与此同时，只引发了轻微温和的副作用。

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